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Questo documento è frutto della collaborazione tra la Fondazione CARIPLO e l'ANIA - Associazione Nazionale fra le Imprese Assicuratrici. E' stato preparato da un gruppo di lavoro costituito, oltre che da rappresentanti delle due organizzazioni, da personale tecnico delle imprese di assicurazione - designato dal Comitato di Coordinamento dell'Area Vita, Previdenza e Risparmio Gestito.

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Elaborato dalla Repubblica di San Marino, questo documento è stato approvato dal Comitato Nazionale di Bioetica, costruito sui princìpi della Comnvenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità tramite un approccio bioetico radicato sui diritti umani. In questo momento, è un documento originale, la prima elaborazione in materia.

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Il Programma di azione è stato elaborato dall'Osservatorio nazionale sulla condizione delle persone con disabilità, istituito dalla stessa Legge 18/2009, che lo ha definitivamente approvato in seduta plenaria il 12 febbraio scorso. Il testo approvato sarà adottato con decreto del Presidente della Repubblica, su proposta del Ministro del Lavoro e delle Politiche sociali, sentita la Conferenza unificata, che si esprime entro trenta giorni, e previa deliberazione del Consiglio dei Ministri.

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La fruizione dei servizi per la disabilità:
il punto di vista delle famiglie
Ricerca intervento psicosociale - di F. Bucci e L. Berta

Vernes consulenze psicosociali per Fondazione Vicenza una città solidale ONLUS - a cura del dott. Giancarlo Sanavio

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Il report è il frutto del lavoro della Rete Regionale dei Centri di Documentazione per l'Integrazione della Regione Emilia - Romagna (CDI), costituita nel 1992 sotto l'impulso della Regione che promuove attività di informazione, documentazione e consulenza nell'area della disabilità.
In particolare il Centro RIESCO - Laboratorio di Documentazione e Formazione del Settore Istruzione del Comune di Bologna, il CDI della Val Samoggia, Comune capo fila Crespellano, il CDH Cooperativa sociale onlus Accaparlante di Bologna e CSCI - Centro Servizi e Consulenze per l'Integrazione di Ferrara hanno realizzato questo progetto dal titolo Disabilità, Cultura e Immigrazione,del quale questo report è il risultato.

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La domanda di cura e di assistenza delle persone affette da Sclerosi Multipla, da Disturbi dello spettro Autistico e delle loro famiglie: LA DIMENSIONE NASCOSTA DELLE DISABILITA'
Rapporto presentato l'8 febbraio 2012 alla Camera dei Deputati

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Il presente documento riporta i materiali prodotti all'interno degli workshop attivati durante il percorso di ricerca azione avviato dalla Provincia di Milano attorno al tema del partenariato tra famiglie e realtà del territorio per l'inclusione sociale della disabilità, durante l'inverno 2011-2012.

Scopo della ricerca era acquisire elementi per capire e riflettere progettualmente attorno a cosa sta succedendo, sul territorio provinciale, in ordine alla interazione collaborativa tra famiglie con figli disabili, servizi e territorio.In questi anni, infatti, da più parti è stata segnalata una crescita di esperienze che vedono coinvolte, pur se in modalità diverse, queste titolarità attorno alla promozione di interventi e azioni a favore della inclusione sociale della disabilità.

La finalità del Progetto REPORT è quella di testare e individuare strumenti e percorsi per il monitoraggio della Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità.

Nell'ambito delle proprie competenze di promozione degli interventi in materia di protezione sociale e cura delle persone non autosufficienti, il Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali ha affidato nell'anno 2007 all'Istituto per la Ricerca Sociale (IRS), un incarico di ricerca finalizzato all'analisi del sistema di protezione sociale e cura delle persone non autosufficienti ed alla definizione di possibili proposte per la riforma dell'assistenza ai non autosufficienti in Italia.

Uno strumento a disposizione delle famiglie impegnate nella progettazione della vita adulta autonoma per i loro congiunti "fragili", anche e particolarmente nella prospettiva del "dopo di noi"

Questo lavoro affronta, con un approccio interdisciplinare, la problematica dell'assistenza alle persone disabili non autosufficienti con riferimento alla finalizzazione di risorse al "dopo di noi", la fase della vita della persona disabile successiva alla perdita dei genitori.

Il presente volume si propone di fornire un quadro sulla condizione delle persone con disabilità nel nostro Paese, ricostruendo, attraverso un'analisi multifonte, le diverse fasi della vita di queste persone, dal periodo scolastico a quello della vecchiaia.

Del convegno "Essere facilitatori non barriere, dal dolore innocente alla speranza di cambiamento del 15 e 24 gennaio 2007" è stato pubblicato il secondo quaderno di L'abilità che contiene gli atti del convegno.

Gli atti del VI° congresso nazionale, svolto il 11-12-13 Dicembre 2008 presso la Casa Famiglia di Nazareth -MODENA - a cura della Società Italiana per lo Studio del Ritardo Mentale.